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我國(guó)藥用玻璃瓶的發(fā)展現(xiàn)狀
詳細(xì)介紹:
我國(guó)藥用玻璃瓶的發(fā)展現(xiàn)狀
我國(guó)目前正處于經(jīng)濟(jì)和技術(shù)迅猛發(fā)展時(shí)期，藥品出口日益增多，外商對(duì)包裝藥品用的玻璃質(zhì)量也越來(lái)越重視，近幾年固然我國(guó)的藥用玻璃生產(chǎn)取得了很大的發(fā)展，但國(guó)際同類產(chǎn)品相比，我國(guó)的藥用玻璃生產(chǎn)還存在較大差距。
主要表現(xiàn)在：產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)水平低、實(shí)物質(zhì)量差、結(jié)構(gòu)不公道、產(chǎn)品檔次及附加值不高等方面，使藥用玻璃對(duì)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的貢獻(xiàn)率明顯低于發(fā)達(dá)國(guó)家。因此藥用玻璃生產(chǎn)應(yīng)盡快從以下方面與國(guó)際水平接軌，在標(biāo)準(zhǔn)水平上，要積極采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，全面進(jìn)步產(chǎn)品質(zhì)量水平，盡快建立完善我國(guó)藥用玻璃的標(biāo)準(zhǔn)化體系。在類型上，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO12775-1997明確規(guī)定藥用玻璃主要有3類：3.3硼硅玻璃、國(guó)際中性玻璃和鈉鈣玻璃。由于我國(guó)技術(shù)水平所限，一直不能規(guī)模生產(chǎn)耐水性、耐酸性和耐堿性都較強(qiáng)的國(guó)際中性玻璃，今后應(yīng)逐步過(guò)渡，重點(diǎn)發(fā)展國(guó)際中性玻璃。在材質(zhì)性能上，國(guó)際中性玻璃和3．3硼硅玻璃顆粒法耐水均可達(dá)到1級(jí)。固然我國(guó)的低硼硅玻璃顆粒法耐水多數(shù)也為1級(jí)，有的為2級(jí)，但若從微觀看堿的析出量，則要比國(guó)際中性玻璃大數(shù)倍。在有害物質(zhì)限量方面，國(guó)際上對(duì)玻璃中As、Sb、Pb、Cd的析出量均有規(guī)定。作為對(duì)安全衛(wèi)生要求最高的藥用玻璃，我國(guó)應(yīng)對(duì)有害元素的析出量予以限制，以保障人民群眾用藥安全。測(cè)試方法應(yīng)由原來(lái)的定性、半定量向定量和分別定量發(fā)展。如內(nèi)表面耐水性，過(guò)往用甲基紅酸性溶液變色法，現(xiàn)在要用堿總量滴定法，國(guó)際上還要對(duì)Na、K、Ca分別進(jìn)行定量測(cè)定。
藥用玻璃瓶作為醫(yī)藥包裝行業(yè)的一個(gè)主要分支，今后乃至相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)藥用玻璃仍將會(huì)是一種重要的藥品包裝材料。我們期待著我國(guó)的藥用玻璃包裝瓶市場(chǎng)不斷強(qiáng)化自身發(fā)展，積極開發(fā)自身潛力，在不久的將來(lái)在世界藥用包裝舞臺(tái)上分一杯羹。
主要表現(xiàn)在：產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)水平低、實(shí)物質(zhì)量差、結(jié)構(gòu)不公道、產(chǎn)品檔次及附加值不高等方面，使藥用玻璃對(duì)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的貢獻(xiàn)率明顯低于發(fā)達(dá)國(guó)家。因此藥用玻璃生產(chǎn)應(yīng)盡快從以下方面與國(guó)際水平接軌，在標(biāo)準(zhǔn)水平上，要積極采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，全面進(jìn)步產(chǎn)品質(zhì)量水平，盡快建立完善我國(guó)藥用玻璃的標(biāo)準(zhǔn)化體系。在類型上，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO12775-1997明確規(guī)定藥用玻璃主要有3類：3.3硼硅玻璃、國(guó)際中性玻璃和鈉鈣玻璃。由于我國(guó)技術(shù)水平所限，一直不能規(guī)模生產(chǎn)耐水性、耐酸性和耐堿性都較強(qiáng)的國(guó)際中性玻璃，今后應(yīng)逐步過(guò)渡，重點(diǎn)發(fā)展國(guó)際中性玻璃。在材質(zhì)性能上，國(guó)際中性玻璃和3．3硼硅玻璃顆粒法耐水均可達(dá)到1級(jí)。固然我國(guó)的低硼硅玻璃顆粒法耐水多數(shù)也為1級(jí)，有的為2級(jí)，但若從微觀看堿的析出量，則要比國(guó)際中性玻璃大數(shù)倍。在有害物質(zhì)限量方面，國(guó)際上對(duì)玻璃中As、Sb、Pb、Cd的析出量均有規(guī)定。作為對(duì)安全衛(wèi)生要求最高的藥用玻璃，我國(guó)應(yīng)對(duì)有害元素的析出量予以限制，以保障人民群眾用藥安全。測(cè)試方法應(yīng)由原來(lái)的定性、半定量向定量和分別定量發(fā)展。如內(nèi)表面耐水性，過(guò)往用甲基紅酸性溶液變色法，現(xiàn)在要用堿總量滴定法，國(guó)際上還要對(duì)Na、K、Ca分別進(jìn)行定量測(cè)定。
藥用玻璃瓶作為醫(yī)藥包裝行業(yè)的一個(gè)主要分支，今后乃至相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)藥用玻璃仍將會(huì)是一種重要的藥品包裝材料。我們期待著我國(guó)的藥用玻璃包裝瓶市場(chǎng)不斷強(qiáng)化自身發(fā)展，積極開發(fā)自身潛力，在不久的將來(lái)在世界藥用包裝舞臺(tái)上分一杯羹。
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